В России зарегистрировали препарат «Фризиум» для тяжелобольных детей
Фото: Александр Коряков / «Коммерсантъ»
Минздрав 24 августа зарегистрировал в России противосудорожный препарат «Фризиум» («клобазам»). Это следует из данных на сайте государственного реестра лекарственных средств, передает издание Vademecum.
Лекарство производит французская компания Sanofi («Санофи»), оно выпускается в форме таблеток.
В 2019 году в России возник скандал вокруг «Фризиума» после того, как нескольких россиянок задержали за покупку незарегистрированного препарата за границей — женщины приобретали его для своих тяжелобольных детей. В июле того же года была задержана за получение посылки с 400 таблетками Елена Боголюбова, в августе задержали еще одну россиянку за покупку «Фризиума» для сына. Одной из них угрожали уголовным делом о контрабанде психотропных веществ, на вторую завели дело, но вскоре прекратили его.
В сентябре 2019-го действующая на тот момент министр здравоохранения Вероника Скворцова пообещала, что производитель «Фризиума» подаст заявление на регистрацию препарата в течение месяца, а процедуру регистрации ускорят. Тогдашний премьер-министр Дмитрий Медведев подписал распоряжение о выделении 26,1 миллиона рублей на закупку, ввоз и распределение более 11 тысяч упаковок психотропных препаратов для детей с хроническими заболеваниями. Кроме «Фризиума», в данный перечень вошли диазепам, фенобарбитал, мидазолам в десяти лекарственных формах.
В конце декабря того же года президент Владимир Путин подписал документ, разрешающий импорт в Россию незарегистрированных лекарств, которые содержат наркотические или психотропные вещества, если их необходимость для пациентов признана специальной медицинской комиссией. 1 марта 2020 года федеральный закон вступил в силу. Закон направлен на избежание возбуждения уголовных дел за покупку в интернете отсутствующих на российском рынке лекарств для тяжелобольных пациентов.